| 413 |
한국애보트㈜, 환인제약㈜ |
데파코트정(500mg, 포장단위 30정, 100정) |
품목허가와 상이한 착색제를 사용하여 제조 |
2016.09.08 |
78 |
|
· 회수사유 : 품목허가와 상이한 착색제를 사용하여 제조 |
| 412 |
한국애보트㈜, 환인제약㈜ |
데파코트정(500mg, 포장단위 30정, 100정) |
품목허가와 상이한 착색제를 사용하여 제조 |
2016.09.08 |
75 |
|
· 회수사유 : 품목허가와 상이한 착색제를 사용하여 제조 |
| 411 |
한국애보트㈜, 환인제약㈜ |
데파코트정(500mg, 포장단위 30정, 100정) |
품목허가와 상이한 착색제를 사용하여 제조 |
2016.09.09 |
109 |
|
· 회수사유 : 품목허가와 상이한 착색제를 사용하여 제조 |
| 410 |
한국애보트㈜, 환인제약(주) |
데파코트정(500mg, 포장단위 30정, 100정) |
품목허가와 상이한 착색제를 사용하여 제조 |
2016.09.08 |
276 |
|
· 회수사유 : 품목허가와 상이한 착색제를 사용하여 제조 |
| 409 |
(주)한일제약 |
내츄럴비치약 |
품질부적합 |
2016.09.07 |
83 |
|
· 회수사유 : 품질부적합 |
| 408 |
(주)한일제약 |
내츄럴디치약 |
품질부적합(함량) |
2016.09.07 |
75 |
|
· 회수사유 : 품질부적합(함량) |
| 407 |
(주)한일제약 |
내츄럴아로니아치약 |
품질부적합(함량) |
2016.09.07 |
178 |
|
· 회수사유 : 품질부적합(함량) |
| 406 |
(주)한일제약 |
건치가인치약 |
품질부적합(함량) |
2016.09.07 |
83 |
|
· 회수사유 : 품질부적합(함량) |
| 405 |
일동제약(주) (대표자 윤웅섭) |
일동후루마린주사0.5그램(플로목세프나트륨) |
제품 내 이물 혼입 |
2016.09.06 |
301 |
|
· 회수사유 : 제품 내 이물 혼입 |
| 404 |
(주)지오허브(대표이사:김기홍) |
지오허브전호 |
카드뮴부적합으로 회수합니다. |
2016.09.01 |
112 |
|
· 회수사유 : 카드뮴부적합으로 회수합니다. |
| 403 |
선일생약(주) (대표자 강선원) |
선일형개 |
성상 부적합 |
2016.08.30 |
87 |
|
· 회수사유 : 성상 부적합 |
| 402 |
한국 노바티스 |
레스콜 20mg 캡슐 |
안전성 시험중 유연물질 시험 기준 초과 |
2016.08.30 |
83 |
|
· 회수사유 : 안전성 시험중 유연물질 시험 기준 초과 |
| 401 |
바이엘코리아(주) (대표자 잉그리드 드렉셀) |
코지네이트-에프에스주 (250, 500, 1000 IU) |
해당 제조번호 제품 역가는 허가 기준을 만족하고 있으나 국내 수입되지 않은 제조번호의 제품에서 기준을 벗어난 것이 있다는 제조사의 분석결과에 따라 예방적 차원 자진회수 실시함 |
2016.08.26 |
103 |
|
· 회수사유 : 해당 제조번호 제품 역가는 허가 기준을 만족하고 있으나 국내 수입되지 않은 제조번호의 제품에서 기준을 벗어난 것이 있다는 제조사의 분석결과에 따라 예방적 차원 자진회수 실시함 |
| 400 |
(주)퍼슨 |
모물린액(40 mL) |
부자재(스폰지 이탈발생) 불량 |
2016.08.25 |
296 |
|
· 회수사유 : 부자재(스폰지 이탈발생) 불량 |
| 399 |
에이치와이팜 |
한양 쥐살(플로쿠마펜) |
품질(함량)부적합으로 인한 강제회수 |
2016.08.19 |
109 |
|
· 회수사유 : 품질(함량)부적합으로 인한 강제회수 |
