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회원사 고충 질의답변

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제목

Re: 약품 입출고시

분류

[기타민원]

작성자 전체 관리자 조회수 665 작성일 20040420
첨부파일
우선 식약청에서는 모든 의약품에 대한 품질관리 기록을 요청하고 있습니다.
그러나 현실적인 어려움이 있기 때문에 생물학적제제 및 마약류를 강조한 것입니다.



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Re: 약품 입출고시 (이승원 님의 글)
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안녕하세요...
문의드립니다...

협회우측에 있는..GSP에관한 내용을 읽다보니..의문점이 생겨서요..
지정의약품과 생물학적제제등은 입출고대장에 유효기간및 제조번호를 명시하도록되어있는데..

그렇다면 일반의약품은..따로 대장이 없어도 괜찮은건지....
궁금합니다.
약품 입출고시..검수만 거치고 따로 서류를 만들어 놓지 않아도 되는건지요
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