회수ㆍ폐기/취하ㆍ변경ㆍ기타
| 제목 |
(유통협2024-457) 의약품 시판 후 조사 결과에 따른 허가사항 변경명령 알림 |
||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 작성자 | 관리자 | 조회수 | 73 | 작성일 | 20241220 | ||||||||
| 첨부파일 | |||||||||||||
|
업체명: 길리어드사이언스코리아(유) 제품명: 트루바다정 성분 제제(복합제, 경구제): 엠트리시타빈·테노포비르디소프록실푸마르산염 성분 제제(복합제, 경구제) <허가사항 변경 반영 일자>
붙임 1. 허가사항 변경명령 내용(변경대비표) 2. 대상품목 및 업체현황 ※ 식품의약품안전처의 공문은 유통협회 홈페이지((www.kpda.kr) 로그인 후 → 공지사항 → 회수·폐기/취하·변경·기타)에 게재중이며, 붙임의 자료는 의약품 안전나라 홈페이지((http://nedrug.mfds.go.kr) → 고시/공고/알림 → 의약품 허가·승인 → 변경명령)에서도 확인할 수 있습니다. |
|||||||||||||
| 이전글 |
이전글
|
||||||||||||
| 다음글 |
다음글
|
||||||||||||